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盐酸阿米替林片 抑郁症  

  • 生产企业:湖南洞庭药业股份有限公司
  • 批准文号:国药准字H43020561
  • 规格: 25mg
  • 剂型:片剂
  • 件装: 中包装: 15
  • 商城价 : 登录可见
  • 经营范围: 暂无经营范围
库存情况 效期 件装 购买数量 输入中包装的整数倍
可预购 2018/05/31

商品详情

药品说明书

资质信誉

  • 商品类别:抑郁症  
  • 商品名称:盐酸阿米替林片
  • 商品编号:501053
  • 商品规格: 100片/瓶
  • 批准文号:国药准字H43020561
  • 生产企业:湖南洞庭药业股份有限公司
  • 上架时间:2016/8/22
盐酸阿米替林片
药品说明书
【药品名称】
盐酸阿米替林片

【英文名】
Amitriptyline Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】
Yansuan Amitilin Pian

【主要成分】
本品主要成分为盐酸阿米替林,其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。
其结构式为:

【分子式】
C20H23N·HCl

【分子量】
313.87

【性状】
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

【药理、毒理】
本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。

【药代动力学】
口服吸收好,生物利用度为31~61%,蛋白结合率82~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。

【适应症】
用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

【用法与用量】
口服,成人常用量开始一次25mg,一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg,一日3次,高量一日不超过300mg,维持量一日50~150mg。

【不良反应】
治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

【禁忌症】
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物过敏者。

【注意事项】
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【妊娠及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。

【儿童用药】
6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。

【老年患者用药】
从小剂量开始,视病情酌减用量。

【药物相互作用】
1、本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。
2、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。
3、本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常?? 4、本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。
5、本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。
6、本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。
7、本品与阿托品类合用,不良反应增加。
8、与单胺氧化酶合用,可发生高血压。

【用药过量】
中毒症状:
烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。
处理:洗胃、催吐,以排除毒物,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

【规格】
25mg

【贮藏】
遮光,密封保存。

【包装】


【有效期】


【批准文号】


【生产单位】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
【药品名称】
盐酸阿米替林片

【英文名】
Amitriptyline Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】
Yansuan Amitilin Pian

【主要成分】
本品主要成分为盐酸阿米替林,其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。
其结构式为:

【分子式】
C20H23N·HCl

【分子量】
313.87

【性状】
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

【药理、毒理】
本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。

【药代动力学】
口服吸收好,生物利用度为31~61%,蛋白结合率82~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。

【适应症】
用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

【用法与用量】
口服,成人常用量开始一次25mg,一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg,一日3次,高量一日不超过300mg,维持量一日50~150mg。

【不良反应】
治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

【禁忌症】
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物过敏者。

【注意事项】
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【妊娠及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。

【儿童用药】
6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。

【老年患者用药】
从小剂量开始,视病情酌减用量。

【药物相互作用】
1、本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。
2、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。
3、本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常?? 4、本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。
5、本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。
6、本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。
7、本品与阿托品类合用,不良反应增加。
8、与单胺氧化酶合用,可发生高血压。

【用药过量】
中毒症状:
烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。
处理:洗胃、催吐,以排除毒物,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

【规格】
25mg

【贮藏】
遮光,密封保存。

【包装】


【有效期】


【批准文号】


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