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头孢拉定胶囊

  • 生产企业:扬子江药业集团有限公司
  • 批准文号:国药准字H32020984
  • 规格: 0.25g*6s*4板
  • 剂型:胶囊剂
  • 件装: 40 盒 / 件 中包装: 10
  • 商城价 : 登录可见
  • 经营范围: 暂无经营范围
库存情况 效期 件装 购买数量 输入中包装的整数倍
可预购 2017/11/30 40盒/件

商品详情

药品说明书

资质信誉

  • 商品类别:
  • 商品名称:头孢拉定胶囊
  • 商品编号:500022
  • 商品规格: 0.25g*6s*4板 × 1 / 盒
  • 批准文号:国药准字H32020984
  • 生产企业:扬子江药业集团有限公司
  • 上架时间:2016/5/11
头孢拉定胶囊
药品说明书
商品说明书
适应症:
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
不良反应:
本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
存储注意事项:
密封,在凉暗处保存。
用法与用量:
口服。一次120~180mg,一日3次。
禁忌症:
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
注意事项:
1、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者慎用,应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~10%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等。2、本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。111、应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
保质期:
24个月
存储条件:
暂无
药品成分:
头孢拉定
商品说明书
适应症:
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
不良反应:
本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
存储注意事项:
密封,在凉暗处保存。
用法与用量:
口服。一次120~180mg,一日3次。
禁忌症:
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
注意事项:
1、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者慎用,应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~10%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等。2、本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。111、应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
保质期:
24个月
存储条件:
暂无
药品成分:
头孢拉定
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